¿Qué es el síndrome de Doose? 

La epilepsia es  una enfermedad del sistema nervioso, provocada por un desequilibrio en la actividad eléctrica de las neuronas del cerebro, lo que provoca ataques repentinos caracterizados por convulsiones violentas y pérdida del conocimiento. La actual definición de epilepsia ya no está restringida a la aparición persistente de crisis epilépticas, si no que se presenta como una enfermedad cerebral que implica la existencia de las siguientes condiciones: Al menos dos crisis epilépticas no provocadas que ocurran en un plazo superior a 24h. Una crisis epiléptica no provocada y un riesgo de presentar nuevas crisis, similar al derivado tras tener dos crisis no provocadas. Cuando se diagnostica un síndrome epiléptico. La epilepsia es una patología frecuente en la infancia y es importante establecer el diagnóstico lo más temprano posible, que se traduce en la mayoría de los casos, en un mejor pronóstico. El síndrome de Doose, también conocido como Epilepsia Mioclónica Astática (EMA), es un tipo de epilepsia generalizada idiopática que se inicia en la infancia, aproximadamente entre los 2 y 5 años de edad. Este síndrome es poco frecuente como nos indican los datos epidemiológicos, sólo supone el 1-2% de todas las epilepsias infantiles, con una incidencia del 60-125/100000 y una prevalencia en torno al 5,72/1000. En cuanto al sexo, existe una prevalencia en varones, aproximadamente dos tercios de los pacientes con este tipo de epilepsia son varones. Los síntomas característicos se dividen en: crisis mioclónicas, crisis astáticas (de caída) y convulsiones, siendo habitual la pérdida de tono muscular. El pronóstico es muy variable, el cual dependerá de la gravedad de las crisis y en la medida en que...